Generell information

Studien syftade till att testa nya läkemedelskandidater mot smärta som kan ge större effekt och mindre biverkningar. Man ville också titta på cellulära och molekylära mekanismer. Råttorna injicerades subkutant med formalin i baktassen för att inducera smärta. Sedan testades olika läkemedelskandidater och råttornas beteende och förmodade smärtrespons analyserades.

Uppgifter som enligt beslut av den regionala djurförsöksetiska nämnden ska beaktas/besvaras vid utvärderingen av djurförsök i efterhand.

1. Hur många djur uppnådde avbrytningspunkten och vilka var avbrytningskriterierna?
   Svar: 0 st.
2. Beskriv den kliniska påverkan som iakttas på de djur som genomgår de moment i försöket som innebär avsevärd svårhet.
   Svar: Inga djur bedömdes komma upp till avsevärd svårhetsgrad.

Antal sökta djur och antal använda djur

Försöksledaren ansökte om 600 råttor, 59 användes.

Bedömning av svårhetsgrad

Avsevärd svårhet enligt ansökan, men i efterhand ansåg försöksledaren att försöket endast nådde måttlig svårhetsgrad. Endast 24 råttor injicerades med formalin och de visade ingen tydlig smärtpåverkan.

Måluppfyllelse

Försöksledaren anser att modellen fungerade bra trots att man vid injektion av formalin inte kunde se tecken på smärta. De resultat man erhöll är ett steg i läkemedelsutveckling för nya behandlingsmetoder.
Detta är uppdragsforskning vilket innebär att dessa resultat inte publiceras av försöksledaren.

3R

Inget nytt rörande 3R.

Övriga kommentarer

-

Etablerad rapportstandard