Generell information

AML, Akut myeloisk leukemi, är en aggressiv blodcancer som uppstår i benmärgen där omogna vita blodkroppar förökar sig snabbt och hämmar normal blodbildning. I Sverige drabbas främst vuxna av denna sjukdom. Ca 350-400 nya fall upptäcks per år. Orsaken till sjukdomen är ofta okänd. Intensiv cellgiftsbehandling eller i vissa fall stamcellstransplantation är behandling som görs idag.
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av nya utvecklade läkemedelskadidater. För att göra detta använde man sig av en för AML definierad musmodell.

Uppgifter som enligt beslut av den regionala djurförsöksetiska nämnden ska beaktas/besvaras vid utvärderingen av djurförsök i efterhand.

1. Hur många djur uppnådde avbrytningspunkten och vilka var avbrytningskriterierna?
   Svar: I två st. möss registrerades viktnedgång mer än 15% jmf med normalkurvan. Övriga avbrytningskriterier var:
   1. Immobilitet vid provokation
   2. Påverkad andning
   3. Kyfotisk ställning
   4. Peritonit (spänd buk) som detekteras genom palpering av buken efter upprepade i.p. injektioner.
2. Beskriv den kliniska påverkan som iakttas på de djur som genomgår de moment i försöket som innebär avsevärd svårhet.
   Svar: Allmänt nedsatt hälsotillstånd, så som stillasittande, knipande ögon, piloerektion.

Antal sökta djur och antal använda djur

Man ansökte och fick godkännande för 500 möss. 92 st. användes i projektet.

Bedömning av svårhetsgrad

Av de 92 mössen bedömdes 24 st. med ringa svårhet och 68 med avsevärd svårhetsgrad.

Måluppfyllelse

Man anser att målet med studien är uppfyllt. Resultaten visar att de testade läkemedelskandidaterna kunnat uteslutas för fortsatt forskning.

3R

Inget nytt rörande 3R har redovisats.

Övriga kommentarer

-

Etablerad rapportstandard